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High level heterologous expression in E. coli using mutant forms of the lac promoter.

机译:使用lac启动子的突变形式在大肠杆菌中高水平异源表达。

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摘要

Single base deletions in the lac promoter which reduced the 18bp spacing between the -35 and -10 homology regions to 17bp, increased the strength of the promoter. A single base substitution (T----G) in the -35 region to generate the consensus sequence TTG-ACA increased the strength further and no longer required a 17bp spacing. The mutated lac promoter was as powerful as a shorter form of the tac promoter which lacked two AT-rich regions upstream of the -35 region, and expressed the P69 surface antigen (pertactin) of Bordetella pertussis to 30-40% total cell protein and tetanus toxin fragment C to 16-20% total cell protein.
机译:lac启动子中的单碱基缺失将-35和-10同源区域之间的18bp间隔减少到17bp,从而增加了启动子的强度。 -35区域中的单个碱基取代(T ---- G)产生共有序列TTG-ACA,进一步提高了强度,不再需要17bp的间隔。突变的lac启动子与tac启动子的短形式一样强大,后者在-35区上游缺少两个富含AT的区域,并表达百日咳博德特氏菌的P69表面抗原(百日咳杆菌粘附素)至30-40%的总细胞蛋白和破伤风毒素片段C占总细胞蛋白的16-20%。

著录项

  • 作者

    Makoff, A J; Oxer, M D;

  • 作者单位
  • 年度 1991
  • 总页数
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 en
  • 中图分类

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